Ceres Redaktion · 10 avril 2026

Ce que révèle une première étude clinique observationnelle sur la teinture mère Ceres Hypericum — et ce qu'elle ne révèle pas. Étude prospective avec 52 patientes et patients en Suisse.
Source de l'étude : Kalbermatten N, Saller R. Complementary Medicine Research, 2025
Design de l'étude : Étude observationnelle prospective, multicentrique
Publiée : Septembre 2025 · DOI: 10.1159/000547920
Note : Destiné à la thérapie individuelle selon les indications du professionnel de santé consultant
Le millepertuis (Hypericum perforatum) compte parmi les plantes médicinales les mieux étudiées de la médecine occidentale. Pour les extraits secs à haute dose, il existe une large base de preuves : plusieurs études contrôlées randomisées et des revues systématiques, dont une revue Cochrane, concluent qu'ils sont d'une efficacité comparable aux antidépresseurs synthétiques dans les dépressions légères à modérées — avec un profil d'effets indésirables plus favorable.
Moins étudiées jusqu'ici étaient les préparations à faible dose telles que les teintures mères — c'est-à-dire des extraits éthanoliques de plantes fraîches, préparés selon les prescriptions de la Pharmacopée homéopathique (HAB). Pour la teinture mère Ceres Hypericum, aucune étude clinique formelle n'existait jusqu'alors. Cela a changé en 2025.
L'étude observationnelle a été menée par Natalie Kalbermatten (Hôpital cantonal de Münsterlingen) et Reinhard Saller (Université de Zurich). Elle a inclus 52 patientes et patients ambulatoires présentant un épisode dépressif léger à modéré diagnostiqué par un médecin, traités par la teinture mère Ceres Hypericum dans des cabinets de médecine générale de Suisse alémanique.
L'instrument de mesure utilisé était l'échelle de dépression de Hamilton 17 (HAM-D 17) — le même instrument employé dans les grandes études randomisées avec les extraits secs à haute dose. Les mesures ont été effectuées au début et après six semaines de traitement. La dose quotidienne moyenne était de 11 à 12 gouttes — nettement inférieure aux doses utilisées dans les études avec les extraits secs.
La teinture mère contient nettement moins d'hypericine et d'hyperforine que les extraits secs à haute dose — pourtant, des évolutions comparables ont été observées.
Le score HAM-D-17 a diminué chez les patientes et patients traités par la teinture mère Ceres Hypericum de 49 % (analyse stricte, 42 personnes) et de 52 % (analyse élargie, 51 personnes) au cours de la période d'observation. Dans les études comparatives avec les extraits secs à haute dose, cette diminution se situait entre 45 % et 59 %.
Comme répondeurs — c'est-à-dire les personnes présentant une diminution du score HAM-D-17 d'au moins 50 % — 50 % et respectivement 57 % des participant-e-s étaient qualifiés dans l'étude observationnelle. Les études comparatives rapportaient des taux de répondeurs entre 42 % et 70 %.
Des événements indésirables ont été documentés chez 4 % des participant-e-s — dans les études comparatives avec les extraits secs, ce taux se situait entre 20 % et 39 %. Une patiente a signalé des bouffées de chaleur accrues ; le médecin traitant a estimé un lien probable avec la teinture mère. Un patient a souhaité passer à un antidépresseur synthétique après trois semaines — cette décision n'a pas été attribuée à la teinture mère.
Les auteures et auteurs soulignent expressément les limites de ce travail. En tant qu'étude observationnelle sans groupe contrôle, elle ne permet pas de conclusions sur la causalité. Les effets placebo, l'accompagnement médical ainsi que la tendance naturelle à la rémission des épisodes dépressifs pourraient influencer le tableau.
De plus, l'échantillon de 52 personnes est restreint, et les valeurs initiales sur l'échelle HAM-D se situaient dans la fourchette basse du degré de sévérité défini pour l'étude. Les auteurs considèrent expressément leurs résultats comme des données pilotes — une base pour des études cliniques approfondies, non une preuve définitive.
Cette étude informe sur l'utilisation réelle de la teinture mère Ceres Hypericum et sa tolérance. Elle ne remplace pas l'évaluation médicale et ne fonde aucune affirmation d'indication.
L'étude décrit en détail le procédé de fabrication de la teinture mère Ceres Hypericum : exclusivement des plantes issues de culture biologique ou biodynamique ou de cueillette sauvage, récolte manuelle au moment de récolte défini (deux tiers en bouton, un tiers en fleur), broyage rythmique dans un moulin spécialement conçu ainsi qu'un stockage moyen de deux ans dans un local obscurci à température contrôlée.
Les auteurs discutent différentes hypothèses expliquant pourquoi une teinture mère, malgré des quantités nettement inférieures de substances individuelles connues — hypericine, hyperforine, flavonoïdes — pourrait montrer des évolutions comparables : parmi elles, le rôle potentiel de composants non encore structuralement identifiés, l'influence du moment de récolte et du procédé de fabrication sur le spectre végétal, ainsi que des aspects qualitatifs tels que l'odeur et le goût de la teinture, qui selon certains médecins impliqués contribuent à façonner l'expérience thérapeutique.
La première auteure Natalie Kalbermatten est membre de la famille fondatrice de Ceres Heilmittel AG et est aujourd'hui actionnaire — elle ne l'était pas au moment de la réalisation de l'étude. Ceres Heilmittel AG a soutenu financièrement l'étude en indemnisant les médecins participant-e-s pour la documentation des données des patient-e-s. Ces informations sont intégralement publiées dans la publication.
L'étude a été publiée dans la revue Complementary Medicine Research (éditions Karger) et a suivi un processus de peer-review régulier.
Kalbermatten N, Saller R. St John’s Wort (Hypericum perforatum) Fresh Plant Tincture for Patients with Mild to Moderate Depression: A Prospective Observational Study. Complement Med Res. 2025;32(5):363–375. DOI: 10.1159/000547920
Open Access : pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12622987
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